制药业洁净工程特性与存在的不足分析，在掌握它普遍的一些难题前，大家先来掌握制药业加工厂的

　　特性：

　　1、生物医药加工厂不但机器设备花费高、生产工艺流程繁杂、清洁等级和无菌检测的规定高，并且对生产制造工作人员的素养

　　有严苛的规定。

　　2、在生产过程中会发生潜在性的生物危害，关键有(感柒风险，死菌体或死细胞及成份或新陈代谢对身体和其

　　他微生物致毒副作用、致敏性和别的分子生物学反映，商品的致毒副作用、致敏性和别的分子生物学反映，环境效应。)

　　制药业净化处理室核心技术关键取决于操纵浮尘和微生物菌种，做为环境污染化学物质，微生物菌种是药业工业厂房净化处理室自然环境控

　　制 的头等大事。药业工业厂房洁净区的机器设备、管路内堆积的环境污染化学物质，能够立即环境污染药物，却一点也不危害清洁

　　度检 测，因此 大家说：GMP必须空气过滤技术性，而空气过滤技术性不意味着GMP!洁净室等级不适感用以表现

　　飘浮 粒 的物理学性、酸类、放射性物质和性命性。不了解药物生产工艺流程和全过程，不了解导致环境污染的缘故和

　　子 环境污染化学物质堆积的场地，不把握消除环境污染化学物质的方式和点评规范。

　　制药业净化车间的设计方案、工程施工、工业厂房内机器设备设备的生产制造、安裝，生产制造用原辅原材料、包装制品品质、

　　人净物净设备管理程序实行不好等都是会危害产品品质。

　　制药业洁净工程基本建设工程施工层面危害产品品质的缘故是过程管理阶段有什么问题，在安裝工程施工全过程中留出安全隐患，

　　有以下主要表现：

　　①空调净化系统软件风管内腔不干净、联接不严实、透风率过大;

　　②彩钢瓦排架结构不严实，净化室与技术性隔层(装修吊顶)的密封性对策不合理、密闭门不密闭式;

　　③装饰设计铝型材及加工工艺管道在净化室产生了盲区、积尘;

　　④某些部位未依照设计方案规定工程施工，不能满足有关规定要求;

　　⑤常用密封剂品质不合格、易掉下来、霉变;

　　⑥回、排风系统彩钢瓦夹道互通，烟尘从排风系统到进到回风管;

　　⑦加工工艺纯水系统、注入水等不锈钢板环境卫生管路电焊焊接时内腔焊接未成形;

　　⑧风管逆止阀姿势失效，气体倒流导致环境污染;

　　⑨排水设备安裝品质不合格、管道支架、配件易积尘;

　　⑩净化室压力差整定值不过关，无法达到生产工艺流程规定。